普瑞阿联酋作为抗高血压用药已在多个各地区获批用于其余部分官能高血压癫痫病患的合并用药,而既往也有研究者显示单药病患新病人的其余部分官能高血压耐受官能类似于拉莫三嗪,但欠佳。为此,来自American学者Jacqueline French大学教授等人同步进行了一项折衷研究者,审计普瑞阿联酋单药病患其余部分官能高血压癫痫的和安全官能。研究者属实普瑞阿联酋在20周的病患期内病患其余部分官能高血压癫痫病患安全有效,研究者刊发于2014年2月份的《神经病学》杂志中。研究者被选为在8周时间内采用1-2种抗高血压用药病患,但很难全然支配的其余部分官能高血压癫痫病患,在基线随机分配接受普瑞阿联酋600或150mg/d(4:1)结果显示单药病患20周(8周变换期,12周单药病患期)。主要终点为普瑞阿联酋病患高血压的退出百余人,如果退出百余人的95%确实区间(CI)的上限极低发展史折衷电位的74%,认为病患有效(在变换期采用68%的电位)。该研究者在125由此可知病患末期研究取得不遗余力的之后就提前中止。整个研究者被选为了161由此可知病患,对148由此可知病患审计了。病人为高血压的平均年数为14年。整体而言来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病患完成了20周结果显示病患。600mg/d病患两组病患高血压相关退出百余人远远极低74%以及68%的电位。600mg/d病患两组中8由此可知病患和150 mg/d病患两组2由此可知病患通过普瑞阿联酋单药病患达到无高血压癫痫。普瑞阿联酋的整体而言安全官能与早先的研究者一致。研究者者总结道,该研究者提供了III类证据,属实其余部分官能高血压癫痫支配不佳的病患变换为普瑞阿联酋单药病患,与变换为安慰剂单药病患的发展史折衷者相比,高血压相关的退出事件更少。该研究者对于那些打算将病患已有的病患可行性变换为普瑞阿联酋单药病患的医学医师来说十分重要。
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